Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat einen Test, der COVID-19 in 45 Minuten diagnostizieren könnte, im Notfall genehmigt, berichtete CNN.
Die Tests wurden von der in Kalifornien ansässigen Firma Cepheid entwickelt und werden laut einer Ankündigung der FDA bis zum 30. März an US-amerikanische Einrichtungen geliefert. Derzeit werden die Tests jedoch wahrscheinlich nur in einem Krankenhaus durchgeführt, in dem sich ein Patient bereits in einer Notaufnahme oder einem Triage-Flügel eines Krankenhauses befindet und schnell diagnostiziert werden muss, berichtete STAT.
"Wir glauben nicht, dass diese Technologie zumindest anfänglich in einer Arztpraxis eingesetzt werden sollte", sagte David Persing, Chief Medical Officer von Cepheid, gegenüber STAT. "Dies ist kein Test für den besorgten Brunnen."
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Dies liegt zum Teil daran, dass die Produktionskapazität von Cepheid begrenzt ist. In den kommenden Wochen können Millionen von Tests durchgeführt werden, sagte Persing gegenüber STAT. Im Gegensatz dazu können andere Unternehmen mit genehmigten Tests laut STAT bis April Millionen von Tests pro Woche durchführen.
Die USA waren von einem starken Testmangel geplagt, der es dem neuen Coronavirus SARS-CoV-2 ermöglichte, sich wochenlang unentdeckt zu verbreiten. Testkits, die ursprünglich von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten gesendet wurden, waren fehlerhaft, und die Regierung verbot den örtlichen Labors wochenlang, ihre eigenen Kits zu entwickeln.
Die Tests haben in den letzten zwei Wochen erheblich zugenommen, und infolgedessen ist die Anzahl der bestätigten Fälle im Land in die Höhe geschossen. Bis Samstag (21. März) hatten die USA mehr als 24.000 Fälle registriert, mehr als die Hälfte im Bundesstaat New York.
Da fast jedes Land der Welt um die Diagnose und Eindämmung neuer Fälle bemüht ist, stehen die USA nun im Wettbewerb um Lieferungen wie Tupfer und chemische Reagenzien, die für die Durchführung der Tests benötigt werden.
